制药企业计算机化系统验证是GMP管理的一个重要组成部分，根据GMP的要求，制药企业计算机化系统验证是通过文件来证明计算机化系统能够提供提供满足用户需求的功能，并能够稳定工作，包括应用程序的验证和基础架构的确认。在进行计算机化系统验证前，应进行科学的风险评估以确定验证的范围和程度，并将其看做计算机化系 ...

SchedulePro是一个用于批处理和半连续制造过程的有限能力调度(FCS)工具。SchedulePro的典型应用包括: 生产计划与调度 资源管理 产能分析 工厂去瓶颈化 缩短生产周期时间 多产品生产的建模与设计Schedu ...

上海顶岩拥有多名具有丰富经验的自动化工程师。我们已经成功的完成了多个制药企业工艺自控系统的交钥匙工程。我们的工程团队熟悉DeltaV系统和西门子PCS7/PLC系统。我们能够满足用户与工程设计的要求，完成过程控制、操作、监视和管理的各项功能。 1、按照控制点数配置控制站（I/O卡件、控制器数量及型号 ...