制药企业在生产制造过程中面临着许多问题。制药企业成功地实施了MRPⅡ、PDM、质量系统等项目，但却仅限于企业专项业务层，而在中间的车间级执行层面上却是一片空白，使得生产现场物流和质量追溯的手段落后，生产设备独立运行，信息采集和集成较为困难。
通过MES系统的有效实施，制药企业可以将整个产品的生产过程进行透明化，实时掌控产品生产过程，可以准确预测产品交货期；MES系统有助于提高生产计划的灵活性，提高设备、人员、材料的利用率，并可获得详细的制造现场数据，从而实现产品制造过程的追溯。
§ MES调研
§ MES功能域定义
§ MES风险评估和投资回报率计算
§ MES用户需求定义
§ MES功能设计
§ ＭES业务流程分析
§ MES验证策略
§ MES实施
§ MES培训
§ MES调试
§ MES上线准备
顶岩自主开发的ReportPlus电子批记录系统，具有轻量化、快速部署、高可靠性的特点，其产品主要包括以下的功能模块：
§ MBR配方工作室
§ 工单管理
§ EBR电子批记录
§ 物料管理
§ 设备管理
§ 称量管理
§ 用户管理
§ 系统日志