Dream Report 工业级报表软件

海洋数据系统有限公司为生命科学领域打造了理想的报告生成和数据分析解决方案。制药和生物技术行业有着所有行业中最为严苛的报告要求。我们深知这一点——我们的客户向我们反馈、引导我们并帮助我们完善了 Dream Report，以满足您最苛刻的应用需求。

在这一领域，大多数应用都极其重视由《联邦法规汇编》第 21 卷第 11 部分（21 CFR Part11）所指导的安全性和可追溯性。Dream Report 并非只是在业务工具基础上添加了连接性和自动化功能来勉强应付这些应用。Dream Report 是由一家深知行业、您的自动化技术以及您对全年无休全天候可靠性的需求的公司专门打造的软件产品。Dream Report 为您的每一个依赖的应用提供支持，Ocean Data Systems 为每一次安装提供保障，并且该产品能够与您的工厂车间系统集成。

良好的自动化制造规范（GAMP5）* 借助数据收集，并通过分析的力量将这些数据转化为知识。然后，利用这些知识来确保产品质量、过程的可重复性、批次记录以及生产放行。Dream Report 是一款报告和数据分析解决方案，完美地满足了这一高要求领域的需求。

典型应用：

• 验证报告 - 无论是何种系统，如灭菌器/高压灭菌器、冷冻干燥机/冻干机、冷冻机、冰箱、烘箱等，Dream Report 都能与您的数据采集系统和数据源（无论其格式如何）进行对接，并生成您所需的报告。Dream Report 能够进行分析，确定最小值和最大值，记录浸泡时间、稳定性、重复性以及对您的可追溯性至关重要的任何其他指标。

• 批次报告 - 这是一个极具挑战性的应用，Dream Report 能够理解您的系统，识别批次编号，评估开始时间和结束时间，并汇总您所需的生产发布结果。Dream Report 是智能且强大的。它会自动运行，但同时您也有权通过批次编号选择报告并随时重新运行该报告。您可以在操作员站进行操作，也可以通过网络门户远程操作。

• LIMS 报告 - 实验室信息系统需要与您的电子批次记录进行集成。Dream Report 将手动数据输入交付以实现这一切。

21CFR 第 11 部分

Dream Report 提供：

• 基于领域的面向角色的安全机制 - 为登录用户提供的恰当功能。安全机制可以基于节点，也可以基于 Windows 活动目录。

• 报告模板版本管理。模板修改内容会被存档并进行管理。模板可以回溯至之前的版本，或者向前推进至已获得批准的版本。

• 报告签署 - 报告可以进行电子流转并签署。在线即可应用数字签名。